杏耀总代平台_乙酰乙酸酯合成-Acetoacetic Ester Synthesis

乙酰乙酸酯合成-Acetoacetic Synthesis

当用1摩尔碱处理α-酮乙酸时，更酸性的亚甲基与碱反应。并且与烷基化试剂的反应产生与亚甲基连接的烷基产物。当在下一步骤中重复该反应时，其他氢气也可以与二烷基产物反应。两种烷基化试剂可以相同或不同（R'，R“）。

β-酮基酯在水解成β-酮基羧酸并加热后倾向于脱羧，分别得到一个或两个烷基取代的酮。

如果在第一步中加入两当量的强碱，则酸性较强的亚甲基的氢和下一步甲基的氢（环状亲核试剂）与碱反应。然而，氢化甲基比氢化亚甲基酸性更强。在下一步骤中与烷基化剂的反应得到在甲基上取代的产物。这可以合成地用于选择性地制备不同类型的酮。

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