杏耀代理1980

对映选择性的拜耳-维利格氧化：内消旋环酮的不对称化和外消旋2-芳基环己酮的动力学拆分。

周琳，刘小华，季洁，张玉恒，胡小雷，林莉和冯小明*

*四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室，四川成都610064，电子邮件：xmfeng @scu.edu.cn

周L，刘XH，季J.，张YH，胡XL，林LL，冯XM，J. 化学 Soc。，2012， 134，17023-17026。

DOI： 10.1021 / ja309262f（免费支持信息）

---

看到更多的反应文章

抽象

在手性N，N'-二氧化物-Sc ^III 络合物催化剂的存在下，外消旋和手性环状酮的催化对映选择性Baeyer-Villiger氧化反应得以实现。前手性环己酮和环丁酮的氧化分别以非常好的收率和高达95％的ee提供了一系列光学活性的ε-和γ-内酯。

请参阅文章以获取更多示例

本文由 http://pf-e.cn 创作，除注明转载/出处外，均为本站原创，转载前请务必署名
最后编辑时间为: 2020-03-15 23:49 Sunday