从单个N-Cl亚胺发散和选择性合成异构苯并恶唑

陈成义*，邓丽君和李红梅

*过程化学，默克研究实验室，邮政信箱2000，拉威，新泽西州07065，美国，电子邮件：cheng_chen @merck.com

C.-y Chen，T.Andreani，H.Li，Org。快报。，2011， 13，6300-6303。

DOI： 10.1021 / ol202844c（免费支持信息）

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抽象

从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺通过不同的途径通过共同的N-Cl亚胺中间体以不同的方式进行3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的合成：（a）在无水条件下形成NO键形成苯并异恶唑（b）NaOCl介导的贝克曼型重排分别形成苯并恶唑。

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最后编辑时间为: 2020-03-15 23:49 Sunday