β-酮基酯和羟胺环化得到3-羟基-异恶唑（3-异恶唑酚）。 反应机理: 此反应有个副反应得到5-异恶唑酮： 反应实例： 参考文献： 1. Claisen, L; Lowman…

吡咯碱性较其它胺类弱，其共轭酸的pKaH约为–1到–2。这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系（Π56）。正因为如此，吡咯有芳香性，…

2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺反应制备N-取代吡咯的反应。此反应是一种保护伯胺的方法。此方法得到的吡咯，官能团耐受度高，可以进行各种高活性的反应…

能正确地认知和使用有机溶剂很重要。 一、常用有机溶剂存在的隐患 1//常用醇类有机溶剂 物料/物性 沸点 闪点 …

        芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为B…

利用红铝（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或立体选择性地将炔丙醇还原为E-烯丙醇的反应。 红铝，二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠，…

利用硼烷和手性恶唑硼烷催化剂（CBS catalyst）对映异构选择性的酮得到相应的手性醇。通常情况下，MeCBS比较常用 (R'' = Me,通过改变取代基可…

一个较实用的合成醛的方法，一般在室温下进行，反应时间较短，可氧化大部分伯醇、烯丙醇和苄醇，而且产率较高，副反应较少。一般仲醇很难反应，可能…

氯化钯和氯化铜催化下烯烃氧化得到酮的反应，少数情况下可以氧化为醛。 对于一般的端基烯烃的氧化，产物是甲基酮，大多情况下用DMF作溶剂。通常、…

碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧化得到酚的反应。反应中先形成芳基甲酸或链状烷烃酸中间体进而皂化得到酚。反应机理同–Villiger氧化类似。邻位和对…