通过叠氮化钠将环氧化合物开环,经过三苯基膦还原叠氮醇中间体得到氮杂环丙烷的反应。机理同Staudinger还原。
反应机理:
此反应中不管叠氮化合物进行SN2反应的立体选择性如何,最终得到的氮杂环丙烷的立体化学特性是相同的。
反应实例:
编译自:Name Reactions (A Collection of Detailed Reaction Mechanisms), Jie Jack Li, Blum–Ittah aziridine synthesis, page 60-61.
相关反应
Staudinger还原
叠氮化合物和三级膦 (如, Ph3P)反应得到偶磷氮基化合物(如膦亚胺)中间体,水解得到相应的胺的反应。亚胺基膦可以用作多种化学反应的中间体,也可与羰基反应生成亚胺(aza-Wittig反应)。
反应机理
反应实例
参考文献
1. Staudinger, H.; Meyer, J. Helv. Chim. Acta 1919, 2, 635-
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最后编辑时间为: 2020-04-10 00:26 Friday
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