杏耀代理_碘代苯双（三氟乙酸），双（三氟乙酰氧基）碘苯，PIFA

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碘代苯双（三氟乙酸），双（三氟乙酰氧基）碘苯，PIFA

近期文献

杏耀代理_碘代苯双（三氟乙酸），双（三氟乙酰氧基）碘苯，PIFA
在双（三氟乙酰氧基）碘苯存在下，几种含二噻烷的生物碱的氧化脱保护和非无色纯化清洁地产生相应的酮胺。所描述的程序对于不稳定的生物碱是理想的。
FF Fleming，L。Funk，R。Altundas，Y。Tu，J。Org。化学，。2001， 66，6502 - 6504。

在苯基碘双（三氟乙酸盐）存在下，各种炔烃与醇的无金属酯化通过碳三键断裂以良好的收率产生酯。转化通过羟基乙酮和乙二酮作为中间体进行，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
Q. Jiang，A。Zhao，B。Xu，J。Jia，X。Liu，C。Guo，J。Org。化学。，2014， 79，2709至2715年。

使用二碘化（III）双（三氟乙酸盐）能够容易地直接氧化容易获得的β-酮酰胺，从而以良好的收率提供邻位三羰基酰胺。这种方法是已有的传统方法组的有价值的补充。
Y. Liu，Z。Zhang，Y。Wan，G。Zhang，Z。Li，J。Bi，N。Ma，T。Liu，Q。Liu，J。Org。化学。， 2017，82，3901-3907。

硼酸与氰酰胺基/芳基氰基酰胺基的有效，金属和无碱的化学选择性反应在环境温度下在1小时内提供伯芳基，杂芳基和烷基胺。该反应由PIFA和NBS介导。
N. Chatterjee，M。Arfeen，PV Bharatam，A。Goswami，J.Org。化学。， 2016， 81，5120-5127。

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在作为氧化剂的PIFA存在下，微波辅助的，不含金属的直接脱羧消除芳基乙酸容易以良好的收率提供烯烃。
S.-W. 吴，J.-L。Liu，F。Liu，Org。快报。， 2016， 18，1-3。

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新的方便的一锅催化加成 - 消除反应在5 mol％二苯基二硒醚和[双（三氟乙酰氧基）碘]苯存在下，将一系列（E）-3-丁烯酸转化为相应的丁烯内酯，收率良好。乙腈。
DM Browne，O。Niyomura，T。Wirth，Org。快报。，2007， 9，3169-3171。

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（三甲基甲硅烷基）芳烃的去甲基化乙酰氧基化可以在5mol％的Pd（OAc）2和PhI（OCOCF 3）2 （1.5当量）的AcOH存在下在80℃下进行17小时，以非常好的产率提供乙酰氧基芳烃。通过连续乙酰氧基化和水解将（三甲基甲硅烷基）芳烃一锅转化为酚来证明合成效用。
K. Gondo，J。Oyamada，T。Kitamura，Org。快报。， 2015年， 17，4778-4781。

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用由μ-氧代 - 双[三氟乙酸（苯基）碘]或PhI（OCOCF 3）2 和吡啶·HF配合物组成的试剂体系对苯乙烯衍生物进行氟化，得到相应的（2,2-二氟乙基）芳烃，收率良好。使用4-碘甲苯作为催化剂和m -CPBA作为末端氧化剂的催化条件是可能的。
T. Kitamura，K。Muta，J。Oyamada，J。Org。化学。， 2015年， 80，10431-10436。

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原位产生 的高价碘试剂PhI（OTf）2已成功用于 N-苯乙烯基苯甲酰胺的无金属分子内氧化环化。在非常短的反应时间内，以高产率分离出所需的2,5-二取代的恶唑。
C.亨培尔，BJ纳赫茨海姆，SYNLETT，2013，24，2119年至2123年。

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使用超价碘（III）试剂，分子碘和碱的组合 的顺式 -炔醇的温和的氧化环化异构化提供了以区域选择性方式有效地合成具有不同取代模式的2-酰基呋喃。提出了这些涉及原位产生的三氟乙酰基亚碘化物进行炔烃活化的转化的机理方案。
十，杜，陈H.，Y.陈，陈J.，Y.刘，SYNLETT，2011，1010-1014。

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通过芳香醛与甲基肼和苄基肼的反应，在无过渡金属和温和的条件下，以良好的收率直接制备各种5-芳基-2-甲基四唑和5-芳基-2-苄基四唑，然后用二叔丁基处理在室温下，在二氯甲烷和2,2,2-三氟乙醇的混合物中加入偶氮二羧酸酯和[双（三氟乙酰氧基）碘]苯。
T. Imai，R。Harigae，K。Moriyama，H。Togo，J。Org。化学。， 2016， 81，3975-3980。

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由碘代（III）双（三氟乙酸盐）介导的亚氨基硫脲的分子内氧化SN键形成能够有效地无金属合成3-取代-5-芳基氨基-1,2,4-噻二唑。该方案提供广泛的底物范围，非常短的反应时间和非常好的产率。
A. Mariappan，K。Rajaguru，NM Chola，S。Muthusubramanian，N。Bhuvanesh，J。Org。化学。， 2016，81，6573-6579。

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使用PIFA {[双（三氟乙酰氧基）碘]苯}或醌能够使2-乙烯基苯胺环化，在温和条件下以良好的收率提供各种吲哚。
M.吴，燕河， SYNLETT，2017年，28，729-733。

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通过苯基碘双（三氟乙酸盐）（PIFA）介导的分子内环化合成各种N-芳基化和N-烷基化的吲哚和吡咯 - 稠合的芳族化合物。
Y. Du，R。Liu，G。Linn，K。Zhao，Org。快报。，2006年， 8，5919-5922。

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高价碘试剂PIFA促进易于获得的炔基酰胺和炔基羧酸的有效分子内亲电环化，分别产生吡咯烷酮和内酯骨架。提出了一项综合研究和这些转变的机制建议。
I. Tellitu，S。Serna，m。T. Herrero，I。Moreno，E.Domínguez，R。SanMartin，J。Org。化学。，2007， 72，1526-1529。

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在路易斯酸存在下 ，容易获得的N-甲基-N-苯基肉桂酰胺与苯基碘二（三氟乙酸盐）（PIFA）的一般且有效的反应以良好的收率提供各种3-芳基喹啉-2-酮化合物。这种新方法不仅具有无金属氧化C（sp 2）-C（sp 2）键的形成，而且还具有独特的1,2-芳基迁移。
L. Liu，H。Lu，H。Wang，C。Yang，X。Zhang，D。Zhang-Negrerie，Y。Du，K。Zhao，Org。快报。，2013， 15，二九〇三年至2909年。

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使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯作为化学计量氧化剂和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌作为有机催化剂能够方便地氧化异色满。与格氏试剂或酰胺的进一步反应得到相应的异色满衍生物。
W. Muramatsu，K。Nakano，Org。快报。，2014， 16，2042年至2045年。

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生物学上重要的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易从N - （吡啶-2-基）苯亚胺酰胺通过PIFA介导的分子内环化通过直接无金属氧化NN键形成合成反应时间和产量高。
。Zheng，S。Ma，L。Tang，D。Zhang-Negrerie，Y。Du，K。Zhao，J。Org。化学。，2014， 79，4687-4693。

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最后编辑时间为: 2020-03-17 23:40 Tuesday

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